1

穴位压力刺激贴一批

1、(1)用途描述:本品由球状体和医用胶布组成,贴于人体穴位处(肩周、颈椎、腰椎、关节部位等处),通过外力仅起压力刺激作用,24-48小时持续有效;(2)有效期:36个月;(3)预期用途:用于贴于人体穴位处,进行外力刺激,无创;(4)组成成分:由丙烯酸压敏胶、水刺无纺布、PU防水膜、不锈钢珠及离型纸制成;

2、需求:

(1)穴位压力刺激贴(肩周贴)型号规格:(80-90)mm×(120-130)mm,数量300盒,单价36元/盒;

(2)穴位压力刺激贴(颈椎贴)型号规格:(80-90)mm×(120-130)mm,数量300盒,单价36元/盒;

(3)穴位压力刺激贴(腰椎贴)型号规格:(80-90)mm×(120-130)mm,数量300盒,单价36元/盒;

(4)穴位压力刺激贴(关节贴)型号规格:(80-90)mm×(120-130)mm,数量300盒,单价36元/盒;

(5)穴位压力刺激贴(扶他正妥贴)型号规格:(100-110)mm×(120-130)mm,数量240盒,单价45元/盒;

1440盒

54000

2

血型鉴定及不规则抗体筛查质控品

1、用于血型鉴定、不规则抗体筛查、交叉配血试验的室内质控制;

2、规格:血型鉴定及不规则抗体筛查质控品每盒不少于2支,每支不少于5ml;交叉配血质控品每盒不少于6支,每支不少于5ml;

3、有效期≥60天。

24盒

38400

交叉配血质控品

24盒

52800

3

液体敷料

1、含有高分子聚合物溶液,用于保护完整或受损的皮肤;

2、施于皮肤后迅速干燥,形成一层持久防水、高度耐用的薄膜屏障,且具有弹性、可均匀贴合皮肤;

3、可形成透明薄膜,并具有良好的氧气和湿气透过性,可与干燥或潮湿的皮肤表面(例如浅表、部分皮层受损的皮肤)贴合,在连续或反复暴露于水分或刺激性物质后可保持完整。产品无需特别去除,可自行脱落。

4、持续有效时间长达7天。

5、细菌菌落总数(cfu/g)<100,真菌菌落总数(cfu/g)≤10;

6、成膜溶液由六甲基二硅氧烷,丙烯酸共聚物,2-辛基氰基丙烯酸酯组成;

7、采用专利一次性涂抹器设计,便于握持与操作,减少交叉污染的风险;

8、可提供至少2种规格供临床使用:①不少于2.7ml(涂抹面积不少于A4纸大小/645cm2),需求数量200支,单价215元/支,②不少于0.7ml(涂抹面积不少于明信片大小/161cm2),需求数量200支,单价125元/支。

400支

68000

4

创面修护敷料

1、规格:50-80ml/瓶;

2、适用范围:适用于头皮、非慢性创面、浅表性创面及周围皮肤的护理。

300盒

59400

5

神经和肌肉刺激器用体表电极

1、由导电材料制成;

2、体表电极片最大表面导电阻抗小于15KΩ;

3、体表电极片接触面:宽20-30mm,长30-40mm。

1000片

4000

6

一次性鼻肠管

1、长120cm-135cm,直径4毫米-6毫米,无菌;

2、聚氨酯材质,内外亲水涂层,子弹头设计;

3、导管、接头、引导导丝、导丝座组成结构;

4、导管含显影计,能适用于ENPCG-01P饲管定位系统。

130条

84500

7

一次性使用肠内营养输注器

1、规格型号:(肠内营养液+水)1.EVA袋式;2.EVA袋式+针式接口;3.瓶盖+EVA袋式;4.瓶盖+针式;5.针式+EVA袋式;6.针式+针式;

2、合理的硅胶管尺寸,设计可与不同厂家的营养泵配套使用,管路材料不含DEHP,袋体为EVA材质,其中袋式袋体容量可分别为500、800、100、1200、1500、2000ml等6种规格;

3、与瓶装、袋装、自配肠内营养液、均可良好配套,方便使用;

4、梯形饲管接头可连接各种不同口径的喂饲管;

5、下部管路配有标准Y型接口,利于给药或冲洗管路。

2200套

99000

8

葡萄糖酸氯己定棉片

1、成分:75%乙醇+2%葡萄糖酸氯己定;

2、无纺布尺寸:≥35mm×25mm,护指型包装尺寸:≥50mm×37.5mm。

100盒

6000

9

体外吸引连接管

1、适合儿科开展鼻负压置换治疗使用;

2、规格:长度:≥200mm±10mm,外径:100±0.5mm,内径:6.5mm±0.5mm;

3、组成:体外吸引连接管由接头及接管组成;

4、材料:体外吸引连接管材料应符合GB15593-1995标准中的有关要求;

5、连接强度:体外吸引连接管的接头与引流管及吸引管装置的外圆接头连接应牢固,并能承受10N-15N的静拉力,持续30S以上,卸荷后,各连接处不应有松动现象。体外吸引连接管在-0.05MPa至-0.1MPa真空压力下应无异常变形;

6、密封性:体外吸引连接管各组件连接处应密封,在-0.05MPa至-0.1MPa真空压力下应无泄露现象;

1000条

3000

10

人类免疫病毒Ⅰ型抗体血清(液体)标准物质

人类免疫病毒Ⅰ型抗体血清(液体)标准物质浓度不低于8NCU/ml,每支不低于0.5ml

10支

800

梅毒螺旋体抗体血清(液体)标准物质

梅毒螺旋体抗体血清(液体)标准物质浓度不低于400mlU/ml,每支不低于0.5ml

50支

7500

梅毒螺旋体抗体血清(液体)标准物质

梅毒螺旋体抗体血清(液体)标准物质浓度不低于80mlU/ml,每支不低于0.5ml

50支

1500

乙型肝炎表面抗原血清(液体)标准物质

乙型肝炎表面抗原血清(液体)标准物质浓度不低于64lU/ml,每支不低于0.5ml

10支

300

阴性(液体)质控品

阴性(液体)质控品用于感染性疾病阴性质控,每支不低于2.5ml

50支

7500

11

甲胎蛋白/游离人绒毛膜促性腺激素β亚单位双标检测试剂盒

1、用于体外定量测定孕妇血清中血清甲胎蛋白和游离绒毛膜促性腺素β亚基的含量,适用于1235AutoDELFIA全自动时间分辨荧光免疫测试系统。

2、检测方法学:时间分辨荧光法。

3、hAFP的空白限不超过0.05U/mL,游离hCGB的空白限不超过0.2 ng/mL。精密度:AFP测试批内精密度≤3%,批间精密度≤5%;hCG测试批内精密度≤3%,批间精密度≤4%。

4、可与我科现有游离雌三醇检测试剂盒(时间分辨免疫荧光法)(苏州新波)搭配使用。

5、样本:所有指标试剂说明书需体现支持孕妇外周血血清样本检测,血清样本在2-8℃环境下可保存至少5天。

6、组成成分:粉末状的标准品开封复溶后在2-8℃环境下可保存至少两周。

7、能够提供独立于试剂的第三方质控品,孕中期第三方质控品需与福建省质量评价计划要求同一个批号产品,且能通过福建省质量评价计划要求。

8、试剂检测结果可上传现有产前筛查风险评估软件LifeCycle,且能够进行孕早期筛查、孕中期筛查、早中孕联合筛查等多种方案的风险评估。可对接福建省产前筛查与诊断管理信息系统,以便实现试剂信息化登记管理、检测数据上传与管理、全流程质控数据及MoM值中位数实时监测等。

1248人份

45839.04

妊娠相关血浆蛋白A检测试剂盒

1、用于体外定量测定孕妇血清中的妊娠相关血浆蛋白A的含量,适用于1235AutoDELFIA全自动时间分辨荧光免疫分析仪。

2、检测方法学:时间分辨荧光法。

3、PAPPA检出限不超过5mU/L。精密度:PAPP-A测试可达到批内精密度≤3%,批间精密度≤6%。

4、可与我科现有游离绒毛膜促性腺激素β亚基测定试剂盒(时间分辨荧光法)(AD Free-hCGβ)(Revvity)搭配使用。

5、样本:所有指标试剂说明书需体现支持孕妇外周血血清样本检测,血清样本在2-8℃环境下可保存至少5天。

6、组成成分:粉末状的标准品开封复溶后在2-8℃环境下可保存至少两周。

7、能够提供独立于试剂的第三方质控品,且能通过福建省质量评价计划要求。

8、试剂检测结果可上传现有产前筛查风险评估软件LifeCycle,且能够进行孕早期筛查、孕中期筛查、早中孕联合筛查等多种方案的风险评估。可对接福建省产前筛查与诊断管理信息系统,以便实现试剂信息化登记管理、检测数据上传与管理、全流程质控数据及MoM值中位数实时监测等

1248人份

51043.2

样本稀释液

1、用于对待测样本进行稀释,以便于使用体外诊断试剂或仪器对待测物进行检测。

2、适用仪器1235AutoDELFIA全自动时间分辨荧光免疫分析系统。

2500ml

1500

12

人类5种突变基因联合检测试剂盒

1.试剂盒适用于ABI 7500实时荧光定量PCR仪检测EGFR/ALK/ROS1/BRAF/KRAS等基因变异位点;

2.试剂盒获批可用于定性检测非小细胞肺癌(NSCLC)患者组织DNA/RNA样本中人类EGFR、ALK、ROS1、KRAS、BRAF突变基因;

3.试剂盒检测的方法学为聚合酶链反应(PCR),样本类型为FFPE;

4.试剂盒可以检测耐受≤10ng野生型人类基因组DNA,无非特异;

5.试剂盒需要有国械三类注册证号,以保证病理报告能有效出具;

需按实验批次提供阳性对照试剂盒;

40测试

95640

13

医用修复敷料一批

具体数量、单价、参数详见附件4

410盒

95000

14

工作尖一批

具体数量、单价、参数详见附件5

12556

15

牙科器械一批

具体数量、单价、参数详见附件6

49666