根据我院业务发展需要，拟采购如下设备，欢迎各符合条件的供应商报名。
一、项目内容：
采购内容 | 需求科室/部门 | 数量（台） | 预算总价（元） |
超净配药器 | 静脉配置中心 | 12 | 9600 |
项目基本需求（需全部满足）：
1.超净配药器须与一次性使用无菌无芯杆溶药注射器配套使用，两者为同一厂家生产；
2.设备操作便捷，数据准确，具有微推功能、定量抽吸功能；
3.洁净度：手柄出气口为百级洁净气体，气体中≥0.5μm尘埃粒子应≤3520个/㎡、≥5.0μm尘埃粒子应≤29个/m；
4.系统开机自净时间≤4S；
5.具备过压保护功能；
6.手柄滤芯免费更换，每日可更换；
7.设备具备紫外线消毒装置，手柄消毒功能；
8.工作电压:AC 220V 50Hz；具备过压保护功能；
9.配套使用一次性使用无菌无芯杆溶药注射器要求：
9.1 注射器安全可靠，为避免“飞针”情况出现，针头有螺口设计更佳；
9.2 注射器规格和类型齐全，规格包含：20ml、30ml、50ml；类型包含：长侧针、长斜针、短侧针。（提供实物）
9.3针管与针头无需二次安装。
10.服务要求：
10.1必须在中国境内有售后服务机构，并附有售后服务能力说明。
10.2中标供应商须提供设备原厂质保（设备原厂质量保修范围和保修期）至少为5年。
10.3在售后期内，中标供应商在接到用户的维修通知，响应时间为半小时内，工程师到达现场时间为2小时内，排除故障时限为到达现场后4小时内。
10.4如果产品故障在检修4小时内无法排除，中标供应商应在4小时内提供不低于故障产品规格型号档次的备用产品供采购人使用，直至故障产品修复。
二、供应商资格条件
1.具备《政府采购法》第二十二条规定的条件。
2.必须是在中华人民共和国境内注册的具有独立承担民事责任能力的法人或其它组织。
3.符合《医疗器械监督管理条例》规定，如投标供应商为生产厂家，还应该符合《医疗器械生产质量管理规范》规定，如投标供应商为经销商，还应符合《医疗器械经营质量管理规范》规定，并结合本项目特性提供有效的医疗器械产品注册/备案证明材料和投标供应商的经营许可/备案证明材料。
4.具有在合同期内按需供货的能力，保证能及时对拟购项目提供供货、售后等服务。（提供承诺函，格式自拟）
5.必须在近三年的商业活动中无违法、违规、违纪、违约行为。（提供承诺函，格式自拟）
6.同样设备不接受联合体报名，不允许分包、转包。（提供承诺函，格式自拟）
7.响应供应商须通过邮箱报名登记成功。
＊特别声明：单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同供应商，不得参加同一项目报价, 一经发现按废标处理并标记为不诚信供应商。
三、报名登记
1.报名时间：2025年5月13日17:00前（北京时间）。
2.报名方式：邮箱报名。
邮箱报名格式：邮件标题为“公司+项目名称报名资料”；报名信息以附件发送，包含附件1报名登记表，发至邮箱（邮箱地址：zbcgwyh[at]163[dot]com），收到报名材料后相关工作人员会以邮件形式回复。
四、响应文件及样品提交
1.截止时间： 2025年5月15日12点00分（北京时间）
******办公室；0760-******）。
响应文件（按附件2文件格式，需密封，一正三副）请加盖公章（封面及骑缝）与样品实物（超净配药器、一次性使用无菌无芯杆溶药注射器各一套）一同提交。
五、开启与评审
1.时间： 2025年5月15日14点30分（北京时间）。
******医院新五栋301。
六、评审方法
我院组织现场评审，审查供应商提交的密封资料（响应文件）及样品，由评审专家从商务、技术和价格方面进行综合评审，排名第一的推荐为拟成交供应商。
七、凡对本次采购提出询问，请按以下方式联系
1.采购人信息
******办公室
******医院新五栋301
联系人：马老师
联系方式：0760-******，zbcgwyh[at]163[dot]com
2. 监督
名称：纪检室
电话：0760-******
如对本公告内容有异议，请在报名截至时间之前以书面方式提出，逾期不予受理。
******办公室
2025年5月9日
