我院预采购净化区域维保项目,现进行公开询价，欢迎符合条件的供应商参加。递交资料时间：******医院设备科），联系人：小巫，联系方式：0598-******，逾期不予受理。
一、项目概况
（一）服务期：3年
******医院
******医院净化区域空调维护与清洗保养服务。
二、技术要求
（一）执行标准：
******医院洁净手术部建筑技术规范》gb50333-2002标准；
******医院空气净化管理规范》ws/t368-2012；
******医院感染预防与控制技术规范》；
4.设备厂家维护保养手册。
（二）维保范围：
二层静配中心、三层手术室、五层nicu、七层icu、十二层血透室等5个科室净化空调机组及系统设备
（三）维保服务要求：
1.严格执行国家相关规范及设备厂家维护保养手册。
2.安全要求：
2.1维保期内，供应商保证所维护保养的设备设施安全运行，承担安全责任；对操作人员有培训和监督执行操作规定的责任。
2.2供应商在提供服务的全过程均需履行安全生产责任，严格执行相关法律法规及各项操作规程，防止造成人身伤害事件及财产损失，并对在维保过程中及维保引发的相关人员伤害、财产损失承担相关安全责任。
3.服务质量要求:
3.1保障设备设施处于安全正常状态。每季度提前向采购人提交保养预排表，内容要包含区间位置、保养时段等，以便提前安排工作。日常保养时间由采购人根据实际情况决定，保养工作时间内不能时间过长，错开使用高峰时间，尽量安排在夜间进行。每月对维保范围内的设备设施进行二次维护保养，月季度、年度检查要落实并有相关记录。每间手术室、辅助用房建立维保档案，对原始技术资料、维保记录、修理记录、零件更换记录进行登记管理。要从设备设施长期可持续安全运行的角度出发，进行组织计划维修工作。保证洁净洁净区域（手术室（13间手术间、2间无菌物品间）、icu 正负压病房（两间）的技术指标达到相应的要求，每年一次聘请采购方认可的有资质的检测机构进行检测，检测费由中标供应商负责。
4.技术力量保证:
4.1.人员配置
1）项目负责人：一名，主要负责该项目服务的管理，服务人员的安排，以及该项目的应急措施的工作。
2）维护人员：常驻现场技术人员一名，机动人员一名。主要负责该项目日常维保服务，设备性能的技术分析鉴定，设备日常维保报告，以及该项目设备的应急措施的维修工作。
4.2服务商须配备有专业工具和检测仪器：尘埃粒子计数仪、温湿度仪、风速仪、压差仪、照度仪、噪度仪等。
5.维保制度保证
5.1明确对现场维保管理人员的岗位职责和定期业务学习与培训制度。
5.2巡回检查制度。
5.3维护和保养制度。
5.4检测与修理制度和运行与检修记录。
6.建立维保档案
按设备日常保养规范及院方要求，确定设备日常维保内容。
（四）维护保养工作范围：
1.冷热源设备（热泵模块机组）维保内容
1.1检查冷冻油的润滑情况是否正常。
1.2制冷剂循环系统检查：检查机组吸气压力、制冷剂蒸发温度是否正常；检查机组排气压力、排气温度和制冷剂冷凝温度是否正常。
1.3水系统检查：检查冷冻水进出水压力、压差及温度、温差是否在正常范围。
1.4检查冷冻水泵运行情况。
1.5检查机组各保护控制装置并对各保护参数进行校对、调整。
1.6检查压缩机电机、室内外风机电机的运行情况，并检测其线圈绝缘情况。
1.7检查机组各电磁阀、膨胀阀的运行情况。
1.8检查并清理电路的各接触器、继电器及微电脑控制系统。
1.9检查冷凝风机运转情况，检查及清理翅片积尘。
1.10检查校正各控制设定值。
1.11检查机组压缩机电机的工作电压、电流及工作温度是否正常。
1.12对机组及控制元件进行外观检查。
1.13以上每月建立设备维保档案，填写设备维修保养记录卡；呈交以上所有项目的月度维保工作报告书。
1.14每年一次换油及过滤器（原厂认可的耗材），要求原厂工程师到现场每年巡查一次，评估设备运行情况，给出专业意见（相关巡检记录须加盖原厂公章），费用由供应商负责。
2.净化组合式空调机组维保内容
2.1检查风机电机轴承运行情况，添加润滑油，必查时进行更换。
2.2检查风机电机绝缘情况；检查电机电源及各接线端是否松动、电机各相电流。
2.3检查并调整风机皮带松紧程度，必要时进行更换。
2.4检查调整风机的运转使之不产生不正常的震动及噪音。
2.5检查柜体表面，做好防腐处理；检查机架情况，使风柜安装良好。
2.6用专业清洁剂清洗风柜内表面、散热翅片；清理风机叶轮、凝水盘。
2.7检查机组换热情况，检查阀门管道的堵塞情况，必要时进行换热管道的疏通清洗工作。
2.8检查电极加湿器的工作状态、加湿量与信号模量的比例关系是否正常，桶内的水位情况，排水是否通畅，相间电流是否平衡并及时维护。
2.9检查加湿器桶内的结垢情况和电极的腐蚀状态，必要时需要进行更换。
2.10检查机组保温情况并及时修复，避免冷凝漏水。
2.11检查机组内的初中、效过滤器、亚高效过滤器的工作情况，如过滤器的阻力偏高或有破损的情况，应立即进行更换。
2.12检查机组内杀菌装置是否正常，如有损坏应立即更换。
2.13以上每月建立设备维保档案，填写设备维修保养记录卡；呈交以上所有项目的月度维护工作报告书。
2.14要求原厂工程师到现场每年巡查一次，评估设备运行情况，给出专业意见（相关巡检记录须加盖原厂公章），费用由中标供应商负责。
3.排风机的维保内容
3.1检查风机电机轴承运行情况。
3.2检查风机电机绝缘情况。
3.3检查调整风机的运转使其不产生不正常的震动及噪音。
3.4以上每月建立设备维保档案，填写设备维修保养记录卡；呈交以上所有项目的月度维护工作报告书。
4.空调水泵年度保养内容
4.1检测轴承及泵叶的磨损程度；检查轴承温度及是否存在异响，必要时进行更换；
4.2按要求加注润滑油脂，使设备润滑良好。
4.3检查联轴器急轮胶的震动及磨损情况，必要时进行更换；校正对轴性使水泵电机达到运转平衡。
4.4检查水泵运行时是否有漏水现象，必要时调整密封或更换。
4.5检测电机的绝缘电阻；检查水泵启动柜的各个开关、接触器、接线端、触点、电压表、电流表的工作情况，进行去尘、清理、加固等必要保养工作。
4.6检查各阀门、止回阀、水锤汲纳器、软接、y型过滤器等附件的运行性能，并进行保养调整；检测、校对各温度表、压力表。
4.7检查水泵的运转电压与运转电流是否正常；检查水泵运转时的进出水压力是否正常。
4.8检查水泵外观、对机体、支座支架除锈并作防锈处理。
4.9以上每月建立设备维保档案，填写设备维修保养记录卡；呈交以上所有项目的年度维保工作报告书。
4.10要求原厂工程师到现场每年巡查一次，评估设备运行情况，给出专业意见（相关巡检记录须加盖原厂公章），费用由中标供应商负责。
5.净化空调风循环系统维保内容
6.1定期检查风管道与设备间的软连接是否紧密和有无破损的情况，如有松动应及时紧固，必要时应进行更换。
6.2定期清洗新风机组、循环机组的初中效过滤器、回风口、排风口并进行记录。
6.3定期进行中效压差检查，及时更换风阻超过要求及破损的过滤器。
6.4定期对防火阀、电动密闭阀、风量阀、定风量阀及手动阀的检查、维护。对动作不灵的要修理或更换各组件,各种风阀检查密封性、灵活性、稳固性和开启的准确性,及时进行润滑和堵漏保养。
6.5每半年检测一次系统中电加热器阻值，更换老化的电热管，并根据检测数据进行保养维修或更换。
6.6每周应对手术室及辅助房的回风口清洗一次，每年应更换3~4次回风口的中效过滤器、对进行更换的应记录和查验。
6.7每周应对手术室及辅助房的排风口清洗一次，每年应更换3~4次回风口的中效过滤器、对进行更换的应记录和查验。
6.8检查风管绝热层，如有超温、老化、破损须及时修补或更换；并积极作好保温材料的维护。
6.9检查送排静压箱及送风装置，静压箱应密封严密，保温良好，口面风速均匀合理。
6.10系统的支吊构件检查、修复、除锈刷漆支吊构件必须牢固，及时修复和紧固。锈蚀的要除锈刷漆处理。
6.11定期检查高效过滤器的密封口处是否漏风和过滤器的是否破损，并根据高效过滤器的阻力判断是否需要更换。一般建议1-2年更换一次。
6.12每次更换过滤器时，应对静压箱的内表面进行清洁。
6.13检查净化空调风管道的清洁程度，必要时应对其表面进行机器人除尘清扫。
6.14要求原厂工程师到现场每年巡查一次，评估设备运行情况，给出专业意见（相关巡检记录须加盖原厂公章），费用由中标供应商负责。
6.可编程plc控制系统维保内容
8.1断开控制柜总电源，检查各转换开关，启动、停止按钮动作应灵活可靠。检查柜内空气开关、接触器、继电器等电器是否完好，紧固各电器接触线头和接线端子的接线螺丝。
8.2检测器件(温度计、压力表、传感器、执行器)维修保养。
8.3检测温度、湿度、压力传感器参数是否正常，对于不合格的传感器应拆换。
8.4检查各执行器的工作状态，有控制信号而不动作时，需进行更换。
8.5清洁控制柜内外的灰尘、脏物。
8.6检查、紧固所有接线头，对于烧蚀严重的接线头应更换。
8.7交流接触器维修保养：清除灭弧罩内的碳化物和金属颗粒。
8.8清除触头表面及四周的污物(但不要修锉触头)，如触头烧蚀严重则应更换同规格交流接触器；清洁铁芯上的灰尘及脏物；拧紧所有紧固螺栓。
8.9热继电器维修保养：检查热继电器的导线接头处有无过热或烧伤痕迹，如有则应整修处理，处理后达不到要求的应更换；检查热继电器上的绝缘盖板是否完整，如损坏则应更换。
8.10自动空气开关维修保养：用500v摇表测量绝缘电阻应不低于ω，否则应烘干处理；清除灭弧罩内的碳化物或金属颗粒，如灭弧罩损坏则应更换；清除触头表面上的小金属颗粒(不要修锉)。
8.11信号灯、指示仪表维修保养：检查各信号灯是否正常，如不亮则应更换同规格的小灯泡；检查各指示仪表指示是否正确，如偏差较大则应作适当调整，调整后偏差仍较大应更换。
8.12中间继电器、信号继电器维修保养：对中间继电器、信号继电器做模拟实验，检查二者的动作是否可靠，输出的信号是否正常，否则应更换同型号的中间继电器、信号继电器；
8.13要求原厂工程师到现场每年巡查一次，评估设备运行情况，给出专业意见（相关巡检记录须加盖原厂公章），费用由中标供应商负责。
7.电动医用门控系统维保内容
9.1定期检查门体结构的紧固件是否有松动，并及时修复紧固。
9.2定期检查传动皮带的张紧度，若皮带松弛，应对其适度调整。皮带如磨损严重或有裂痕，需及时更换。
9.3定期检查并调整门体与门框间隙，应擦挂和异响。
9.4定期检查防撞红外线工作状态是否正常，必要时应对该组件进行更换，防止人员被夹的现象发生。
9.5定期检查定向轨道有无异物并清扫，防止卡轨和脱轨。
9.6检查控制器、电机和其它电气元件的电线接头是否松动、起弧点，如有发生应及时清理；必要时应进行更换。
9.7要求原厂工程师到现场每年巡查一次，评估设备运行情况，给出专业意见（相关巡检记录须加盖原厂公章），费用由中标供应商负责。
8.监测、检测
11.1每半月对洁净手术部的正负压力进行监测并记录。
11.2每月对各级别洁净手术部手术室每个机组至少进行1间静态空气净化效果的监测并记录。
11.3每半年对洁净手术部进行一次尘埃粒子的监测，监控高效过滤器的使用状况并记录。
11.4视当地环境和手术室的使用频率，每两年更换高效过滤器一次，并由维护单位检测合格后，并将检测合格数据上报院方。
9.易耗品的更换情况：
12.1空气处理机内的初效过滤器3个月更换1次。
12.2空气处理机内的中效过滤器及亚高效过滤器每6个月更换1次,视其阻力而定。
12.3手术室内净压箱内的高效过滤器根据其阻力或检测结果来更换，检测结果不合格则立即更换，直到检测结果合格为止。
12.4手术室及辅助用房内的回风口中效过滤器（f8），每1年更换2次。
12.5其余小型开关、网络模块、各类传感器、压力表计、皮带及水系统阀门均按原数量的10%备品备用。
12.6过滤器的更换因采购人原因按本文件要求需增加频次的，超过过滤器年度初、中、高效过滤器数量10%部分耗材成本由采购人承担。
12.7过滤器质量要求：经采购人确认的合格的全新产品。
净化系统耗材需定期更换过滤器清单
千元以下辅材清单
（四）净化系统维保基本要求：
（五）应急处理：
建立突发事故的应急处理机制
在收到院方信息后，项目负责人应根据信息描述，立即召集相关工程技术人员成立应急小组(3人，项目负责人1名技术人员2名)，对产生的事故原因进行分析，并拿出解决事故的初步方案；根据初步方案对故事设备进行控制或维修，并把现场的实际情况反应回应急小组。应急小组在最短的时间内拿出最终解决事故方案、解决事故的时间、解决事故的费用；并及时提交给院方。维修完成后，及时提交维修报告与院方。
三、其他要求
服务公司按二层静配中心、三层手术室、五层nicu、七层icu、十二层血透室5个科室服务内容分科室单项报价，具体更换滤器及耗材需现场确认。
四、公示时间：2025年4月17日至2025年4月24日
五、参与询价需提供材料（一式两份）：
1、营业执照复印件，
2、所报产品若属于医疗器械管理范畴，需提供：
①报价人为制造商的，须提供《医疗器械生产企业许可证》；投标人为经销商的，投标货物若属于三类医疗器械，须提供《医疗器械经营企业许可证》，投标货物若属于二类医疗器械，也可提供《二类医疗器械的经营备案凭证》，投标货物若属于一类医疗器械，则无须提供此项；
②报价货物属于《医疗器械监督管理条例》规定的第一类医疗器械产品应提供《第一类医疗器械备案凭证》，属于第二类、第三类医疗器械产品应取得《医疗器械注册证》(如有注册登记表应提供)。所有证件均应在有效期内并提供相关证明材料复印件。
3、若报价人不是法定代表人，报价方代表需提交《单位法人授权书》，身份证复印件。
4、报价表（按附件中报价模板）。
******医院医疗设备采购市场调研对比表发到邮箱******(调研表只要填写自己报价的产品******医院设备科）。
******医院成交记录、客户名称等推荐材料（需加盖公章），报价材料需提供联系人、联系方式，否则无效。
一、项目概况
（一）服务期：3年
******医院
******医院净化区域空调维护与清洗保养服务。
二、技术要求
（一）执行标准：
******医院洁净手术部建筑技术规范》gb50333-2002标准；
******医院空气净化管理规范》ws/t368-2012；
******医院感染预防与控制技术规范》；
4.设备厂家维护保养手册。
（二）维保范围：
二层静配中心、三层手术室、五层nicu、七层icu、十二层血透室等5个科室净化空调机组及系统设备
（三）维保服务要求：
1.严格执行国家相关规范及设备厂家维护保养手册。
2.安全要求：
2.1维保期内，供应商保证所维护保养的设备设施安全运行，承担安全责任；对操作人员有培训和监督执行操作规定的责任。
2.2供应商在提供服务的全过程均需履行安全生产责任，严格执行相关法律法规及各项操作规程，防止造成人身伤害事件及财产损失，并对在维保过程中及维保引发的相关人员伤害、财产损失承担相关安全责任。
3.服务质量要求:
3.1保障设备设施处于安全正常状态。每季度提前向采购人提交保养预排表，内容要包含区间位置、保养时段等，以便提前安排工作。日常保养时间由采购人根据实际情况决定，保养工作时间内不能时间过长，错开使用高峰时间，尽量安排在夜间进行。每月对维保范围内的设备设施进行二次维护保养，月季度、年度检查要落实并有相关记录。每间手术室、辅助用房建立维保档案，对原始技术资料、维保记录、修理记录、零件更换记录进行登记管理。要从设备设施长期可持续安全运行的角度出发，进行组织计划维修工作。保证洁净洁净区域（手术室（13间手术间、2间无菌物品间）、icu 正负压病房（两间）的技术指标达到相应的要求，每年一次聘请采购方认可的有资质的检测机构进行检测，检测费由中标供应商负责。
4.技术力量保证:
4.1.人员配置
1）项目负责人：一名，主要负责该项目服务的管理，服务人员的安排，以及该项目的应急措施的工作。
2）维护人员：常驻现场技术人员一名，机动人员一名。主要负责该项目日常维保服务，设备性能的技术分析鉴定，设备日常维保报告，以及该项目设备的应急措施的维修工作。
4.2服务商须配备有专业工具和检测仪器：尘埃粒子计数仪、温湿度仪、风速仪、压差仪、照度仪、噪度仪等。
5.维保制度保证
5.1明确对现场维保管理人员的岗位职责和定期业务学习与培训制度。
5.2巡回检查制度。
5.3维护和保养制度。
5.4检测与修理制度和运行与检修记录。
6.建立维保档案
按设备日常保养规范及院方要求，确定设备日常维保内容。
（四）维护保养工作范围：
1.冷热源设备（热泵模块机组）维保内容
1.1检查冷冻油的润滑情况是否正常。
1.2制冷剂循环系统检查：检查机组吸气压力、制冷剂蒸发温度是否正常；检查机组排气压力、排气温度和制冷剂冷凝温度是否正常。
1.3水系统检查：检查冷冻水进出水压力、压差及温度、温差是否在正常范围。
1.4检查冷冻水泵运行情况。
1.5检查机组各保护控制装置并对各保护参数进行校对、调整。
1.6检查压缩机电机、室内外风机电机的运行情况，并检测其线圈绝缘情况。
1.7检查机组各电磁阀、膨胀阀的运行情况。
1.8检查并清理电路的各接触器、继电器及微电脑控制系统。
1.9检查冷凝风机运转情况，检查及清理翅片积尘。
1.10检查校正各控制设定值。
1.11检查机组压缩机电机的工作电压、电流及工作温度是否正常。
1.12对机组及控制元件进行外观检查。
1.13以上每月建立设备维保档案，填写设备维修保养记录卡；呈交以上所有项目的月度维保工作报告书。
1.14每年一次换油及过滤器（原厂认可的耗材），要求原厂工程师到现场每年巡查一次，评估设备运行情况，给出专业意见（相关巡检记录须加盖原厂公章），费用由供应商负责。
2.净化组合式空调机组维保内容
2.1检查风机电机轴承运行情况，添加润滑油，必查时进行更换。
2.2检查风机电机绝缘情况；检查电机电源及各接线端是否松动、电机各相电流。
2.3检查并调整风机皮带松紧程度，必要时进行更换。
2.4检查调整风机的运转使之不产生不正常的震动及噪音。
2.5检查柜体表面，做好防腐处理；检查机架情况，使风柜安装良好。
2.6用专业清洁剂清洗风柜内表面、散热翅片；清理风机叶轮、凝水盘。
2.7检查机组换热情况，检查阀门管道的堵塞情况，必要时进行换热管道的疏通清洗工作。
2.8检查电极加湿器的工作状态、加湿量与信号模量的比例关系是否正常，桶内的水位情况，排水是否通畅，相间电流是否平衡并及时维护。
2.9检查加湿器桶内的结垢情况和电极的腐蚀状态，必要时需要进行更换。
2.10检查机组保温情况并及时修复，避免冷凝漏水。
2.11检查机组内的初中、效过滤器、亚高效过滤器的工作情况，如过滤器的阻力偏高或有破损的情况，应立即进行更换。
2.12检查机组内杀菌装置是否正常，如有损坏应立即更换。
2.13以上每月建立设备维保档案，填写设备维修保养记录卡；呈交以上所有项目的月度维护工作报告书。
2.14要求原厂工程师到现场每年巡查一次，评估设备运行情况，给出专业意见（相关巡检记录须加盖原厂公章），费用由中标供应商负责。
3.排风机的维保内容
3.1检查风机电机轴承运行情况。
3.2检查风机电机绝缘情况。
3.3检查调整风机的运转使其不产生不正常的震动及噪音。
3.4以上每月建立设备维保档案，填写设备维修保养记录卡；呈交以上所有项目的月度维护工作报告书。
4.空调水泵年度保养内容
4.1检测轴承及泵叶的磨损程度；检查轴承温度及是否存在异响，必要时进行更换；
4.2按要求加注润滑油脂，使设备润滑良好。
4.3检查联轴器急轮胶的震动及磨损情况，必要时进行更换；校正对轴性使水泵电机达到运转平衡。
4.4检查水泵运行时是否有漏水现象，必要时调整密封或更换。
4.5检测电机的绝缘电阻；检查水泵启动柜的各个开关、接触器、接线端、触点、电压表、电流表的工作情况，进行去尘、清理、加固等必要保养工作。
4.6检查各阀门、止回阀、水锤汲纳器、软接、y型过滤器等附件的运行性能，并进行保养调整；检测、校对各温度表、压力表。
4.7检查水泵的运转电压与运转电流是否正常；检查水泵运转时的进出水压力是否正常。
4.8检查水泵外观、对机体、支座支架除锈并作防锈处理。
4.9以上每月建立设备维保档案，填写设备维修保养记录卡；呈交以上所有项目的年度维保工作报告书。
4.10要求原厂工程师到现场每年巡查一次，评估设备运行情况，给出专业意见（相关巡检记录须加盖原厂公章），费用由中标供应商负责。
5.净化空调风循环系统维保内容
6.1定期检查风管道与设备间的软连接是否紧密和有无破损的情况，如有松动应及时紧固，必要时应进行更换。
6.2定期清洗新风机组、循环机组的初中效过滤器、回风口、排风口并进行记录。
6.3定期进行中效压差检查，及时更换风阻超过要求及破损的过滤器。
6.4定期对防火阀、电动密闭阀、风量阀、定风量阀及手动阀的检查、维护。对动作不灵的要修理或更换各组件,各种风阀检查密封性、灵活性、稳固性和开启的准确性,及时进行润滑和堵漏保养。
6.5每半年检测一次系统中电加热器阻值，更换老化的电热管，并根据检测数据进行保养维修或更换。
6.6每周应对手术室及辅助房的回风口清洗一次，每年应更换3~4次回风口的中效过滤器、对进行更换的应记录和查验。
6.7每周应对手术室及辅助房的排风口清洗一次，每年应更换3~4次回风口的中效过滤器、对进行更换的应记录和查验。
6.8检查风管绝热层，如有超温、老化、破损须及时修补或更换；并积极作好保温材料的维护。
6.9检查送排静压箱及送风装置，静压箱应密封严密，保温良好，口面风速均匀合理。
6.10系统的支吊构件检查、修复、除锈刷漆支吊构件必须牢固，及时修复和紧固。锈蚀的要除锈刷漆处理。
6.11定期检查高效过滤器的密封口处是否漏风和过滤器的是否破损，并根据高效过滤器的阻力判断是否需要更换。一般建议1-2年更换一次。
6.12每次更换过滤器时，应对静压箱的内表面进行清洁。
6.13检查净化空调风管道的清洁程度，必要时应对其表面进行机器人除尘清扫。
6.14要求原厂工程师到现场每年巡查一次，评估设备运行情况，给出专业意见（相关巡检记录须加盖原厂公章），费用由中标供应商负责。
6.可编程plc控制系统维保内容
8.1断开控制柜总电源，检查各转换开关，启动、停止按钮动作应灵活可靠。检查柜内空气开关、接触器、继电器等电器是否完好，紧固各电器接触线头和接线端子的接线螺丝。
8.2检测器件(温度计、压力表、传感器、执行器)维修保养。
8.3检测温度、湿度、压力传感器参数是否正常，对于不合格的传感器应拆换。
8.4检查各执行器的工作状态，有控制信号而不动作时，需进行更换。
8.5清洁控制柜内外的灰尘、脏物。
8.6检查、紧固所有接线头，对于烧蚀严重的接线头应更换。
8.7交流接触器维修保养：清除灭弧罩内的碳化物和金属颗粒。
8.8清除触头表面及四周的污物(但不要修锉触头)，如触头烧蚀严重则应更换同规格交流接触器；清洁铁芯上的灰尘及脏物；拧紧所有紧固螺栓。
8.9热继电器维修保养：检查热继电器的导线接头处有无过热或烧伤痕迹，如有则应整修处理，处理后达不到要求的应更换；检查热继电器上的绝缘盖板是否完整，如损坏则应更换。
8.10自动空气开关维修保养：用500v摇表测量绝缘电阻应不低于ω，否则应烘干处理；清除灭弧罩内的碳化物或金属颗粒，如灭弧罩损坏则应更换；清除触头表面上的小金属颗粒(不要修锉)。
8.11信号灯、指示仪表维修保养：检查各信号灯是否正常，如不亮则应更换同规格的小灯泡；检查各指示仪表指示是否正确，如偏差较大则应作适当调整，调整后偏差仍较大应更换。
8.12中间继电器、信号继电器维修保养：对中间继电器、信号继电器做模拟实验，检查二者的动作是否可靠，输出的信号是否正常，否则应更换同型号的中间继电器、信号继电器；
8.13要求原厂工程师到现场每年巡查一次，评估设备运行情况，给出专业意见（相关巡检记录须加盖原厂公章），费用由中标供应商负责。
7.电动医用门控系统维保内容
9.1定期检查门体结构的紧固件是否有松动，并及时修复紧固。
9.2定期检查传动皮带的张紧度，若皮带松弛，应对其适度调整。皮带如磨损严重或有裂痕，需及时更换。
9.3定期检查并调整门体与门框间隙，应擦挂和异响。
9.4定期检查防撞红外线工作状态是否正常，必要时应对该组件进行更换，防止人员被夹的现象发生。
9.5定期检查定向轨道有无异物并清扫，防止卡轨和脱轨。
9.6检查控制器、电机和其它电气元件的电线接头是否松动、起弧点，如有发生应及时清理；必要时应进行更换。
9.7要求原厂工程师到现场每年巡查一次，评估设备运行情况，给出专业意见（相关巡检记录须加盖原厂公章），费用由中标供应商负责。
8.监测、检测
11.1每半月对洁净手术部的正负压力进行监测并记录。
11.2每月对各级别洁净手术部手术室每个机组至少进行1间静态空气净化效果的监测并记录。
11.3每半年对洁净手术部进行一次尘埃粒子的监测，监控高效过滤器的使用状况并记录。
11.4视当地环境和手术室的使用频率，每两年更换高效过滤器一次，并由维护单位检测合格后，并将检测合格数据上报院方。
9.易耗品的更换情况：
12.1空气处理机内的初效过滤器3个月更换1次。
12.2空气处理机内的中效过滤器及亚高效过滤器每6个月更换1次,视其阻力而定。
12.3手术室内净压箱内的高效过滤器根据其阻力或检测结果来更换，检测结果不合格则立即更换，直到检测结果合格为止。
12.4手术室及辅助用房内的回风口中效过滤器（f8），每1年更换2次。
12.5其余小型开关、网络模块、各类传感器、压力表计、皮带及水系统阀门均按原数量的10%备品备用。
12.6过滤器的更换因采购人原因按本文件要求需增加频次的，超过过滤器年度初、中、高效过滤器数量10%部分耗材成本由采购人承担。
12.7过滤器质量要求：经采购人确认的合格的全新产品。
净化系统耗材需定期更换过滤器清单
千元以下辅材清单
（四）净化系统维保基本要求：
（五）应急处理：
建立突发事故的应急处理机制
在收到院方信息后，项目负责人应根据信息描述，立即召集相关工程技术人员成立应急小组(3人，项目负责人1名技术人员2名)，对产生的事故原因进行分析，并拿出解决事故的初步方案；根据初步方案对故事设备进行控制或维修，并把现场的实际情况反应回应急小组。应急小组在最短的时间内拿出最终解决事故方案、解决事故的时间、解决事故的费用；并及时提交给院方。维修完成后，及时提交维修报告与院方。
三、其他要求
服务公司按二层静配中心、三层手术室、五层nicu、七层icu、十二层血透室5个科室服务内容分科室单项报价，具体更换滤器及耗材需现场确认。
四、公示时间：2025年4月17日至2025年4月24日
五、参与询价需提供材料（一式两份）：
1、营业执照复印件，
2、所报产品若属于医疗器械管理范畴，需提供：
①报价人为制造商的，须提供《医疗器械生产企业许可证》；投标人为经销商的，投标货物若属于三类医疗器械，须提供《医疗器械经营企业许可证》，投标货物若属于二类医疗器械，也可提供《二类医疗器械的经营备案凭证》，投标货物若属于一类医疗器械，则无须提供此项；
②报价货物属于《医疗器械监督管理条例》规定的第一类医疗器械产品应提供《第一类医疗器械备案凭证》，属于第二类、第三类医疗器械产品应取得《医疗器械注册证》(如有注册登记表应提供)。所有证件均应在有效期内并提供相关证明材料复印件。
3、若报价人不是法定代表人，报价方代表需提交《单位法人授权书》，身份证复印件。
4、报价表（按附件中报价模板）。
******医院医疗设备采购市场调研对比表发到邮箱******(调研表只要填写自己报价的产品******医院设备科）。
******医院成交记录、客户名称等推荐材料（需加盖公章），报价材料需提供联系人、联系方式，否则无效。
